„Не се чувствам използван, сам реших да стана лице на
кампанията, за да може повече хора да разберат за нас и за живота ни. Защото
най-много от всичко ми тежи, че никой не ни забелязва", разказа пред
„Преса" 14-годишният Александър Добрев, който страда от
нелечимото
заболяване мускулна дистрофия на Дюшен. Само за часове обявата му в сайта за
онлайн търговия ebay. com, че продава „малко използваните си органи",
взриви социалните мрежи. Оказа се, че е фалшива и цели да привлече вниманието
на хората и институциите към страдащите от нервномускулна дистрофия. Болестта
на Александър обаче си е съвсем истинска. Дължи се на изменение на ген, заради
което в организма не може да се образува мускулна маса, натрупва се фиброзна
тъкан и с времето се стига до пълна инвалидизация. Макар че е прикован в
количка от 6 години и вече дори трудно държи главата си изправена, Сашко не се
чувства безпомощен. „Когато не вали сняг, ходя на училище. В паралелка с
ресторантьорство съм и ми е много интересно", обяснява той. Мечтае да си
направи фирма за кетъринг, защото чел в интернет, че това е печеливш бизнес.
„Така ще мога да помагам на семейството си, което изнемогва в грижите за
мен", споделя Александър. Той е осиновен от семейство Добреви от Видин,
когато е на 3 годинки. „Искам да кажа на всички болни деца да не се отчайват.
Знам, че понякога ги е страх. Самият аз трудно заспивам нощем от страх, че ще
спра да дишам, но си повтарям, че съм силен и трябва да продължа да се
боря", заявява смело Александър. Още около 6000 българчета страдат от
нервномускулна дистрофия, като рядко доживяват до 25-годишна възраст. Когато не
е на училище, компютърът, книгите и приятелите му го спасяват от лошите мисли.
По телевизията гледа предимно футбол. Любимите му отбори са ЦСКА и „Манчестър
Юнайтед".
Жулиета Миткова
В.”Преса”
Няма коментари:
Публикуване на коментар