Translate

вторник, 20 май 2014 г.

От НЗОК обещаха лечение за "пеперудените деца" от 1 юли




От 1 юли влиза в сила новият списък с медицинските изделия, които ще плаща касата. В него са и скъпите превръзки за булозна епидермолиза, от която страдат 100 души у нас, съобщи зам. здравният министър д-р Бойко Пенков и председател на Надзорния съвет на НЗОК пред
ученици от Втора английска гимназия в София. Борбата на имащите рядкото генетично заболяване булозна епидермолиза или т. нар. "пеперудените деца" със здравната система е от няколко години. През 2012 г. те обвиниха държавата в дискриминация заради отказа на касата да покрива непосилно скъпите им материали за лечение. В края на същата година започна кампания по инициатива на Българския хелзинкски комитет и петиция в подкрепа на пеперудените хора, която вече е подкрепена от над 16 хиляди души. Тази пролет нова кампания насочи вниманието към проблемите на болните от булозна епидермолиза, като първо абитуриентите от Втора английска гимназия решиха да дарят част от парите за завършването си на семействата на седемте пеперудени деца в България.

Няма коментари:

Публикуване на коментар