Translate

сряда, 3 декември 2014 г.

Специалистите препоръчват при планиране на бременност да се извършват всички тестове, за да се предотврати рядко заболяване


Има редки болести с много високо коносителство – означава, че човек не подозира, че носи мутация за рядко заболяване.
Скринингът е основен метод за генетична профилактика, който се прилага предимно при бременни и новородени, подчертава доц. Людмила Ангелова, началник на лабораторията по медицинска и молекулярна генетика в УМБАЛ "Св. Марина" във Варна. Тя е категорична, че у нас биохимичният скрининг не се прилага пълноценно. През м.г. са изследвани не повече от 5 хил. бременни за носителство на генетични заболявания. Това са около 30% от жените, които са очаквали дете.
Доц. Ангелова предлага на здравните власти да се въведе биохимичен скрининг за муковисцидоза (годишно 1 на 3600 новородени е с това заболяване) и за бета-таласемия (годишно 1 на 4000 новородени).

Няма коментари:

Публикуване на коментар