Европейската генерична и
биоподобна асоциация (EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична
Асоциация (БГФармА) и испанската Асоциация за генерични
лекарства (AESEG)
обявиха на проведена среща в Мадрид ангажимента си да увеличат достъпа на
испанските пациенти до генерични и биоподобни лекарства, като подчертаха
значимостта на въвеждането на мерки, които ще повишат достъпа до
висококачествени лекарства и ще премахнат пазарните бариери.
Сред обсъжданите теми бяха
разликата в цените между оригиналните и генеричните лекарства, отрицателните
последици от системата на снабдяване в Андалусия и
освобождаването на генеричните производители от действието на СДЗ (Сертификата
за допълнителна защита), който би създал хиляди работни места за испанската
фармацевтична индустрия.
Испания е единствената
страна в ЕС, която има поддържа ценова политика, насочена срещу дългосрочната
способност на индустрията за генерични лекарства да увеличава достъпа на
пациентите и да осигурява спестявания за испанските платци, тъй като премахва
стимулите за лекарите да предписват, фармацевтите в аптеките да продават, а
пациентите да търсят дадено генерично лекарство.
EGA и AESEG също така
подчертаха последиците за снабдяването с лекарства (напр. недостига и късното
навлизане) за пациентите и снабдителите от системата за снабдяване в Андалусия,
което заплашва и жизнеспособността на европейските и испански производители и
намалява способностите за разработка и въвеждане на нови генерични лекарства на
пазара.
EGA предвижда, че до 2020 г.
от 75% до 80% от лекарствата в ЕС ще бъдат генерични или биоподбни лекарства,
поради което има смисъл да се увеличи производството в Европа за разлика от
страните извън Европа. Съвсем наскоро Европейската комисия предложи да работи
по освобождаването на генеричните производители
от действието на СДЗ, който би позволил производството и износа на
генерични и биоподобни лекарства през периода на СДЗ, като стимулира
производството на лекарства, създава висококвалифицирани работни места и
икономически растеж в онези страни, където производството на генерични и
биоподобни лекарства е особено актуално, например Испания.
Яцек Глинка, председател на
EGA коментира: „Нашата индустрия е готова да работи с испанските власти за
създаването на здравословна среда за генеричните и биоподобни лекарства в
Испания, премахване на пазарните бариери и увеличаване рентабилността на
лечението, като по този начин се даде възможност на лекарите да лекуват повече
пациенти с висококачествени лекарства.”
Анхел Луис Родригес де ла
Куерда, генерален директор на AESEG подчерта: „7 от 10 генерични лекарства в
Испания се произвеждат в Испания. Здравата генерична конкуренция на испанския
пазар ще осигури допълнителна стойност и работни места в Испания. Затова
предложението на Европейската комисия за освобождаването
на генеричните производители от действието на СДЗ също е от съществено
значение за създаването на повече възможности за производството и заетостта в
Испания. Призоваваме испанското правителство да подкрепи тази мярка за
създаване на работни места в ЕС”.
(EGA), чийто член е Българската Генерична Фармацевтична
Асоциация (БГФармА) и испанската Асоциация за генерични лекарства (AESEG)
обявиха на проведена среща в Мадрид ангажимента си да увеличат достъпа на
испанските пациенти до генерични и биоподобни лекарства, като подчертаха
значимостта на въвеждането на мерки, които ще повишат достъпа до
висококачествени лекарства и ще премахнат пазарните бариери.
Сред обсъжданите теми бяха
разликата в цените между оригиналните и генеричните лекарства, отрицателните
последици от системата на снабдяване в Андалусия и
освобождаването на генеричните производители от действието на СДЗ (Сертификата
за допълнителна защита), който би създал хиляди работни места за испанската
фармацевтична индустрия.
Испания е единствената
страна в ЕС, която има поддържа ценова политика, насочена срещу дългосрочната
способност на индустрията за генерични лекарства да увеличава достъпа на
пациентите и да осигурява спестявания за испанските платци, тъй като премахва
стимулите за лекарите да предписват, фармацевтите в аптеките да продават, а
пациентите да търсят дадено генерично лекарство.
EGA и AESEG също така
подчертаха последиците за снабдяването с лекарства (напр. недостига и късното
навлизане) за пациентите и снабдителите от системата за снабдяване в Андалусия,
което заплашва и жизнеспособността на европейските и испански производители и
намалява способностите за разработка и въвеждане на нови генерични лекарства на
пазара.
EGA предвижда, че до 2020 г.
от 75% до 80% от лекарствата в ЕС ще бъдат генерични или биоподбни лекарства,
поради което има смисъл да се увеличи производството в Европа за разлика от
страните извън Европа. Съвсем наскоро Европейската комисия предложи да работи
по освобождаването на генеричните производители
от действието на СДЗ, който би позволил производството и износа на
генерични и биоподобни лекарства през периода на СДЗ, като стимулира
производството на лекарства, създава висококвалифицирани работни места и
икономически растеж в онези страни, където производството на генерични и
биоподобни лекарства е особено актуално, например Испания.
Яцек Глинка, председател на
EGA коментира: „Нашата индустрия е готова да работи с испанските власти за
създаването на здравословна среда за генеричните и биоподобни лекарства в
Испания, премахване на пазарните бариери и увеличаване рентабилността на
лечението, като по този начин се даде възможност на лекарите да лекуват повече
пациенти с висококачествени лекарства.”
Анхел Луис Родригес де ла
Куерда, генерален директор на AESEG подчерта: „7 от 10 генерични лекарства в
Испания се произвеждат в Испания. Здравата генерична конкуренция на испанския
пазар ще осигури допълнителна стойност и работни места в Испания. Затова
предложението на Европейската комисия за освобождаването
на генеричните производители от действието на СДЗ също е от съществено
значение за създаването на повече възможности за производството и заетостта в
Испания. Призоваваме испанското правителство да подкрепи тази мярка за
създаване на работни места в ЕС”.